banner
Дом / Блог / Гибкие микрофлюидные наноплазмонные датчики для обновляемого и портативного распознавания биохимических отпечатков пота
Блог

Гибкие микрофлюидные наноплазмонные датчики для обновляемого и портативного распознавания биохимических отпечатков пота

Jun 24, 2023Jun 24, 2023

npj Flexible Electronics, том 6, номер статьи: 60 (2022 г.) Цитировать эту статью

3758 Доступов

18 цитат

4 Альтметрика

Подробности о метриках

Носимые датчики пота с различными сенсорными системами могут обеспечить неинвазивную медицинскую диагностику и мониторинг состояния здоровья. Здесь мы демонстрируем носимый микрожидкостный наноплазмонный датчик, способный обновлять и портативно распознавать информацию отпечатков пальцев о целевых биомаркерах, включая мочевину, лактат и pH в поту. Миниатюрная тонкая плазмонная метаповерхность с однородными горячими точками грибовидной формы и высокой активностью комбинационного рассеяния света (SERS) с усиленным поверхностью спроектирована и интегрирована в платформу микрофлюидики. По сравнению с обычными носимыми платформами SERS с риском смешанного эффекта между новым и старым потом, микрофлюидная система SERS позволяет вводить пот контролируемым образом с высоким временным разрешением, обеспечивая обновляемый анализ SERS. Мы используем портативный специализированный рамановский анализатор с дружественным человеко-машинным интерфейсом для портативного распознавания спектроскопических сигнатур биомаркеров пота. Это исследование объединяет эпидермальную микрофлюидику с портативным молекулярным распознаванием SERS, представляя управляемую, удобную и динамичную систему обнаружения биожидкостей для персонализированной медицины.

Гибкая интеллектуальная электроника произвела революцию в нашем познании, методологии и методах в области электронной кожи, взаимодействия человека и машины, персонализированного здравоохранения1,2,3,4,5,6,7,8,9. В частности, носимые датчики пота, которые позволяют распознавать сигнатуры молекулярного уровня, связанные с физиологической информацией в поте, доступном в эпидермисе, считаются чрезвычайно конкурентоспособными устройствами10,11,12,13. Замечательный прогресс был достигнут в этих носимых датчиках пота за счет объединения методов молекулярного распознавания, производства микронаноустройств, интегрированных систем аппаратного и программного обеспечения и различных аналитических методов14,15,16. Носимые колориметрические17,18,19 и флуоресцентные20,21,22 датчики пота обеспечивают доступ к визуальному измерению путем наблюдения за цветом/поглощением/глубиной флуоресценции, связанными с хромогенной/световой реакцией между индикатором и аналитами. Электрохимические датчики широко применяются для анализа пота путем преобразования целевого содержимого в токи или потенциальные сигналы на миниатюрных и специфических поверхностях электродов23,24,25,26,27,28. Электрохимические методы отличаются высокой чувствительностью и селективностью, при этом электродам также можно гибко придавать различные формы и размеры. Каждая стратегия зондирования имеет свои преимущества и недостатки (дополнительная таблица 1). Чтобы предоставить нам возможности для разработки носимых датчиков пота, необходимы постоянные инновации в разработке новых методов считывания сигналов.

SERS — широко используемый аналитический метод, позволяющий добиться значительного усиления сигналов комбинационного рассеяния света за счет локализованного плазмонного возбуждения и рассеяния29,30,31. Гибкие плазмонные устройства за счет интеграции SERS с носимыми устройствами привлекли огромное внимание в различных биомедицинских приложениях носимых устройств32,33,34,35,36,37. В настоящее время было продемонстрировано лишь несколько носимых датчиков пота SERS35,38,39. Однако эти немикроблюидные потовые системы основаны на проницаемых для пота (пористых) подложках SERS, которые позволяют поту впитывать влагу и занимать горячие точки. Однако цена заключается в том, что эти проницаемые субстраты SERS обычно структурно нестабильны и уязвимы для деформации эпидермиса при прикосновении к коже. Для сравнения, микрофлюидика может пространственно контролировать локализацию субстратов SERS, а субстраты SERS можно гибко выбирать и настраивать. Кроме того, динамическая транспортировка пота, обеспечиваемая микрофлюидикой, может минимизировать эффект смешивания и переноса нового и старого пота40, гарантируя, что SERS-анализ выполняется с возможностью обновления и с высоким временным разрешением. Еще одной важной проблемой ранее предложенных носимых платформ SERS является система считывания. Обычный тяжелый рамановский прибор ограничивает возможности портативного SERS-анализа в стандартизированных лабораторных условиях, что резко снижает практичность и применимые обстоятельства.

99.8%), acetone (>99.5%) and ultrapure water (≥18 MΩ, Milli-Q) for 30 min, respectively, and finally blown with nitrogen gas. Then, a monolayer of polystyrene (PS, with diameters of 120 nm was closely packed on the Si wafer by ethanol-assisted self-assembly technique49. The samples were baked at 120 °C for 1 min, making the PS colloidal monolayer closely in contact with the Si wafer. By employing these PS spheres monolayer as a mask, well-aligned Si nanopillar arrays were created by plasma etching in a reactive ion etching machine (ICP-RIE plasma etcher SI-500, Germany, power: 150 w; gas flow rate: O2 20 sccm & SF6 20 sccm; chamber pressure: 2 Pa; etching time: 50 s). After removing residual PS spheres by calcination at 400 °C in a muffle furnace, the Si NP arrays were sputtered with a thin Ag layer using an ion sputtering apparatus at a constant current of 30 mA for 5 min. The SERS chips consisting of Ag nanomushroom arrays were cut into small circular pieces (in diameter of 3.9 mm). Noted that these chips should be kept in vacuum packaging or immersed in ethanol when not used for avoiding oxidation of Ag./p>